Cardiol recebe autorização de reguladores no Brasil, México e EUA para acelerar o registro de pacientes

O CEO da Cardiol Therapeutics (TSX: CRDL, NASDAQ: CRDL) David Elsley juntou-se a Steve Darling da Proactive para trazer a notícia de que a empresa recebeu autorização da FDA e de agências reguladoras nos EUA, Brasil e México para modificar os critérios de inclusão do estudo LANCER para ampliar a elegibilidade do paciente para inscrição.

Elsley dizendo à Proactive que o LANCER foi projetado para avaliar a eficácia e segurança do CardiolRx e eles esperam alcançar mais de 50% de recrutamento de pacientes até o final do primeiro semestre de 2022. A empresa também anunciou planos para expandir a infraestrutura de ensaios clínicos para incluir até mais 20 centros de pesquisa clínica.

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